Cyris Flox實(shí)時(shí)多參數(shù)全息細(xì)胞能量代謝分析平臺(tái)
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Cyris Flox實(shí)時(shí)多參數(shù)全息細(xì)胞能量代謝分析平臺(tái)
卓越品質(zhì)源自德國Incyton
德國Incyton公司CYRIS®FLOX系統(tǒng)
代表細(xì)胞活力的重要參數(shù)包括細(xì)胞新陳代謝和細(xì)胞形態(tài)的變化
CYRIS®FLOX一方面通過測(cè)量細(xì)胞耗氧率（OCR）和細(xì)胞外酸化率（ECAR）來實(shí)時(shí)不間斷監(jiān)測(cè)新陳代謝指標(biāo)，另一方面還可以通過測(cè)量細(xì)胞膜阻抗和顯微成像來監(jiān)測(cè)細(xì)胞形態(tài)變化。
CYRIS®FLOX活細(xì)胞和組織樣本無標(biāo)記檢測(cè)自動(dòng)化分析平臺(tái)。具有多種傳感器，可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞能量代謝過程中的參數(shù)以及實(shí)時(shí)獲取細(xì)胞實(shí)時(shí)影像?？蓪?duì)原代細(xì)胞、傳代細(xì)胞、細(xì)胞系等細(xì)胞的呼吸狀態(tài)進(jìn)行在線長時(shí)間監(jiān)測(cè)與分析。
● 24孔樣本，每孔可單獨(dú)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)
● 測(cè)量參數(shù)包括耗氧率（OCR）、產(chǎn)酸率（ECAR）、氧濃度，同時(shí)測(cè)量細(xì)胞膜的電阻抗
● 設(shè)備具備顯微掃描成像系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞能量代謝數(shù)據(jù)與顯微細(xì)胞影像同時(shí)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)
● 可實(shí)現(xiàn)具有細(xì)胞顯微成像系統(tǒng)細(xì)胞計(jì)數(shù)功能，能夠監(jiān)測(cè)樣本中細(xì)胞數(shù)量的實(shí)時(shí)變化情況，如細(xì)胞的增殖、細(xì)胞凋亡，都能夠在線監(jiān)測(cè)和實(shí)時(shí)記錄
● 設(shè)備可進(jìn)行室溫+5~50°C的溫度控制，并可調(diào)節(jié)氧氣濃度和濕度控制
● 溫度控制：± 0.1度
● 氧氣控制范圍1~20%，可做低氧、厭氧等試驗(yàn)
● 自動(dòng)滅菌
● 自動(dòng)移液工作站，24通道獨(dú)立換液、加藥系統(tǒng)，6個(gè)不同試劑池，可實(shí)現(xiàn)4-5種藥品重復(fù)、多次加入及更換
● 可進(jìn)行幾周至數(shù)月的長期試驗(yàn)
● 自動(dòng)化數(shù)據(jù)處理，可實(shí)現(xiàn)無人值守
● 實(shí)驗(yàn)耗材可以多次重復(fù)使用（相同方法及相同樣本），配套試劑全部開放
CYRIS®FLOX系統(tǒng)可應(yīng)用于毒理學(xué)，腫瘤醫(yī)學(xué)，代謝組學(xué)、藥物篩選以及一般的細(xì)胞學(xué)研究。同時(shí)監(jiān)測(cè)多個(gè)關(guān)鍵細(xì)胞參數(shù)，有助于研究復(fù)雜的細(xì)胞關(guān)系，并結(jié)合細(xì)胞膜電阻和顯微細(xì)胞影像等形態(tài)學(xué)參數(shù)，以便于細(xì)胞動(dòng)力學(xué)研究。
應(yīng)用案例
MITOCHONDRIALST RESS TEST 線粒體壓力測(cè)試實(shí)驗(yàn)
在不同抑制劑和解偶聯(lián)劑的影響下測(cè)量細(xì)胞的OCR。利用該測(cè)試來創(chuàng)建線粒體功能關(guān)鍵參數(shù)的動(dòng)力學(xué)曲線?？梢员O(jiān)測(cè)基礎(chǔ)呼吸、ATP產(chǎn)生、質(zhì)子泄漏、儲(chǔ)備能力和非線粒體呼吸。
該實(shí)驗(yàn)以小鼠成纖維細(xì)胞L929系為例。
使用CYRIS®FLOX系統(tǒng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，測(cè)得的OCR值的趨勢(shì)具有一致性，僅有很小的偏差。您不僅可以獲取有關(guān)細(xì)胞的基礎(chǔ)呼吸率、呼吸儲(chǔ)備、線粒體容量和非線粒體耗氧量等參數(shù)，還可以了解用于產(chǎn)生ATP的氧氣水平，并測(cè)得該細(xì)胞系的呼吸。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，L929細(xì)胞系適合的FCCP濃度為0.13um。
TOXICOLOGY 毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)
利用CYRIS®分析平臺(tái)實(shí)時(shí)傳感器系統(tǒng)和顯微成像功能，進(jìn)行了L929小鼠成纖維細(xì)胞在十二烷基硫酸鈉（SLS）的影響下的測(cè)試。
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)了12小時(shí)的預(yù)處理和12小時(shí)的不同濃度SLS加樣處理。在整個(gè)檢測(cè)過程中，記錄了OCR和ECAR的數(shù)值以及基于顯微圖像的形態(tài)變化。
代謝監(jiān)測(cè)的結(jié)果清楚地記錄了細(xì)胞OCR和ECAR以及細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征隨著SLS濃度及處理時(shí)間變化而變化情況。
加入SLS后的前3小時(shí)，OCR降低，ECAR升高。
同時(shí)可觀察到細(xì)胞迅速發(fā)生的線粒體膜損傷，以及細(xì)胞試圖通過增加糖酵解來補(bǔ)償這種損傷。繼續(xù)加藥后，對(duì)所有細(xì)胞膜造成損害，導(dǎo)致細(xì)胞死亡，所有代謝值下降。
影像數(shù)據(jù)與監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的相關(guān)性
因?yàn)槊總€(gè)測(cè)量數(shù)據(jù)和對(duì)應(yīng)的顯微成像的確切時(shí)間點(diǎn)都是已知的，所以可以將這些數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)起來進(jìn)行比較。 通過將OCR與每小時(shí)記錄的細(xì)胞顯微圖像進(jìn)行比較，可以清晰得看到加樣量及細(xì)胞凋亡的相關(guān)性。
產(chǎn)品詢價(jià)